排除单基因病在第三代试管婴儿中非常重要。通过遗传学筛查和胚胎基因编辑技术，可以有效减少患有遗传疾病风险的胚胎被选择出来。采用以下方法可以帮助排除单基因病：
遗传学筛查
遗传学筛查是通过检测父母携带的致病基因来评估胚胎患有单基因病的风险。如果发现父母患有同一致病基因，可能会导致下一代患病。
PGD技术
*殖细胞提取后，通过PGD技术进行体外受精，然后通过PCR或FISH等方法检测受精卵是否携带特定致病基因。
CRISPR-Cas9基因编辑
利用CRISPR-Cas9技术直接对受精卵进行基因编辑，修复或删除致病基因，从而排除单基因病风险。
多个双倍体胚胎移植
将经过遗传学筛查和编辑的多个双倍体健康胚胎移植到自己体内*内，增加*怀孕的机会，并减少单基因病风险。
