1直系亲属的脐带血为什么可以治疗白血病，其实靠的是脐带血中的造血干细胞。
造血干细胞移植是目前治疗血液病最成熟有效的方法之一，而脐带血以其来源丰富、采集方便、移植后移植物抗宿主病发*率低且程度较轻的优势近年来受到了越来越多人的关注。
但实际上，虽然确有脐带血治愈白血病的案例，但是否能够成为常规治疗手段，仍是众说纷纭。
主流观点认为，白血病的发病原因有先天性和后天性两种。先天性白血病多发于0-1岁，自体脐带血不能纠正自身基因缺陷，因此不能用于此类白血病的治疗。
但是后天因素导致的白血病，如化学物质、放射线、病毒感染等，就没有自体脐带血的基因缺陷，完全可以使用自体脐带血移植进行治疗。
2我们再来说说试管婴儿。对于离异后各自重组家庭的夫妻来说，获得亲*孩子的最好途径就是通过试管婴儿，通过取精和取卵用人工的方法孕育新*命，当然这是非常特殊的情况。对于正常家庭而言，试管婴儿不仅可以重塑脐带血，其实还可以帮助治疗与化解很多疾病。
首先，大家都知道人体有22对常染色体+1对性染色体共23对，全世界附着于染色体上的遗传性疾病有400余种，而目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，具体如下：
1.埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2.大疱性表皮松懈，优势营养不良
3.大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1
4.大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2
5.掌跖角化表皮
6.面肩肱型肌营养不良
7.家族性腺瘤*肉病
8.家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）
9.费希特纳综合征
10.脆性X
11.延胡索不足
12.半乳糖血症
13.Gaucheer病2型
14.葡萄糖6 磷酸脱氢酶
15、肝糖储积症 1b
16、卤门早闭综合症
17、基底细胞综合征
18、血友病甲
19、血友病乙
20、遗传性非息肉结肠癌2
21、遗传性球形细胞增多症
22、先天性巨结肠病
23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征
24、乙型地中海贫血HLA的匹配
25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超
27、HLA配型
28、霍尔特奥拉姆综合症
29、α-地中海贫血
30、家族性腺瘤*肉病
31、软骨发育低下
32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1
33亨特综合症（黏多糖症二A）
34、亨廷顿病
35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2
36、多囊肾病，常染色体隐性
37、近端肌强直性肌病
38、银屑病，易感基因
39、肺泡蛋白沉积症
40、视网膜母细胞瘤
41、辛普森Golabi Behmel综合症
42、痉挛性截瘫
43、脊髓型肌萎缩1
44、脊髓型肌萎缩2
45、脊髓型肌萎缩3
46、斯蒂克勒综合症
47、甲状腺癌
48、易位-各
49、转体淀粉样变性
50、下颌面骨发育不全
51、结节性硬化症，基因1
52、结节性硬化症，基因2
53、乌尔里希先天性肌营养不良
54、卵黄状黄斑营养不良
55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病
56、威母氏原细胞癌
57、维斯科特-奥尔德里奇综合症
58、沃尔曼疾病
59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良
60、X-连锁 choroideremia
61、恒河猴-疾病
62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型
63、山德霍夫氏疾病
64、镰状细胞性贫血
65、齐薇格综合症
66、ABO血型不相容
67、阿拉吉耶综合症
68、阿尔伯斯疾病
69、阿尔法 1 抗胰蛋白酶
70、a-地中海贫血
71、奥尔波特综合症
72、反凯尔抗体
73、贝克肌营养不良
74、–地中海贫血
75、脸裂下垂内呲赘皮反位
76、乳腺癌，基因1
77、乳腺癌，基因2
78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
79、中央核心疾病
80、脑动脉（CADASIL）
81、腓骨肌萎缩症1A
82、腓骨肌萎缩症1B
83、慢性肉芽肿病（CGD）
84、先天性肾上腺皮质增*症
85、先天性异常糖基化
86、先天性肾病综合征
87、间隙连接蛋白 26
88、克里格勒性黄疸综合征
89、克鲁宗综合征
90、囊性纤维化
91、捷克发育不良
92、代-索二氏综合征
93、杜氏肌营养不良症
94、早发性阿尔茨海默病
95、早发性扭转性肌张力障碍
96、上皮细胞钙粘蛋白
97、外胚层发育不良
98、超免疫球蛋白 M
99、软骨发育低下
100、低磷酸酯酶
101、低磷软骨病
102、色素失调症
103、小儿神经轴素营养不良
104、青少年神经蜡状脂褐质
105、青少年视网膜
106、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）
107、洛韦综合症
108、马凡氏综合症
109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌（RET）
111、异染性脑白质营养不良
112、黏多糖症第三 B
113、多发性内分泌腺瘤 2A
114、遗传性骨软骨瘤病
115、强直性肌营养不良症
116、肌管性疾病
117、指甲髌骨综合症
118、杆状体肌病
119、肾性尿崩症
120、1型神经纤维瘤
121、2型神经纤维瘤病
122、诺里病
123、眼皮肤白化病
124、Ornitine 转移酶缺乏症
125、成骨发育不全 1型
以上这些疾病都是可以通过泰国第三代试管婴儿NGS/PGS技术筛查，其中PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
而NGS下一代测序技术在人类囊胚可检测到所有类型的染色体异常，它既可以帮助人们确定治疗方案，也可以为患儿父母评估他们未来子女患同样疾病的风险。
还有一些基因上的问题或是家族遗传性疾病就需要更专业的PCR+PGS方式来筛查。
目前来说，只有泰国的三代试管才有23对全染色体筛查，国内只有PGD技术，也就是只能筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病）这五类疾病，并不允许通过筛查XY染色体选择性别。另外，并不是所有的国内医院都能做PGD。
并且国内做三代试管的要求更为严苛：
1、双方必须要有结婚证和准*证
2、女方必须是正规公里医院检查，确定不能自然怀孕的患者
3、女方必须有健康的卵子
4、女方或男方必须有染色体问题的患者
5、女方或男方必须有家族遗传性疾病
6、女方做过多次试管*移植而流产的患者
因此，去泰国做三代试管来防止遗传性疾病的遗传，是性价比高，同时非常靠谱的一种医疗方式。
