有些遗传病只会遗传给儿子，如红绿色盲、秃顶、束缚性剪切酶缺陷症、先天性无丙种球蛋白质、血友病等等，这主要是由X染色体上的基因突变引起，因此其遗传模式与其他遗传疾病不同，这种遗传规律称为X连锁遗传或性连锁遗传，在X连锁遗传中男性患病的机率通常为100%，因为他们只需要从母亲那里继承一个带有基因突变的X染色体即可患病。
传男不传女的十种疾病整理统计
传男不传女的遗传病有亨廷顿舞蹈症、束缚性剪切酶缺陷症、蚕豆病、肌营养不良症、红绿色盲、秃顶、先天性无丙种球蛋白质和血友病这十种，下面给大家分别解释一下，供参考：
1、亨廷顿舞蹈症
亨廷顿舞蹈症是一种罕见的常染色体显性遗传病，该疾病是由X染色体上的基因突变引起的，患者可能会出现肢肢不自主运动、认知障碍和精神异常等症状。
2、束缚性剪切酶缺陷症
束缚性剪切酶缺陷症主要是因为遗传缺陷，使物质代谢紊乱引起的，该疾病主要影响男性，患者会出现智力低下、肌肉痉挛和共济失调等症状。
3、血友病
血友病属于隐性遗传病，这种疾病其实就是凝血功能障碍，一般女性是基因的携带者，那么*男孩的话，患上血友病的可能性非常大。
4、肌营养不良症
肌营养不良症是一种X-连锁隐性遗传，主要是男孩发病，有研究表明，患上这个病的孩子言语智商一般低于平均正常水平，严重的话可能导致早期全身瘫痪乃至死亡。
5、红绿色盲
红绿色盲一般是先天遗传的，如果父亲正常，母亲是色盲的话，*出的男孩肯定是色盲，女孩是基因携带者。
6、假肥大性肌营养不良
这也是一种遗传病，且大多由下一代的男性所继承，患上假肥大性肌营养不良的小孩，在5岁左右就是显现，且还会有行动和行走上的困难。不幸的是，这种病目前仍没有很好的治疗方法。
7、秃顶
秃顶在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传，也就是说秃顶是由爸爸遗传给儿子如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，男宝宝的发*率大概是100%。
8、先天性无丙种球蛋白质
先天性无丙种球蛋白质通常由先天性遗传引起，该疾病无法完全治愈，主要通过外源性丙种球蛋白的给予来增加患者的抵抗力。
9、蚕豆病
蚕豆病属于遗传性酶缺乏，母亲携带这种基因或者患有这种疾病的话，*男孩就危险了，很容易把这种疾病遗传给儿子，当*下女孩时该病态基因会被父亲的正常X染色体覆盖，所以也不会患病。
10、杜氏肌营养不良
是一组原发于肌肉组织的疾病，致病杜氏肌营养不良位于X染色体上，由于男性只有一条X染色体，因此该基因若出现致病变异则可发病，女性因为有两条X染色体，一般只是致病变异的携带者。
传男不传女遗传病是什么基因
只传男不传女的遗传病其实叫X-性连锁隐性遗传病，主要由X染色体上的基因突变引起，由于男性只有一个X染色体，而女性则有两个X染色体，所以X染色体上的基因突变对于男性而言具有特殊的遗传规律，一般会传递给他们的儿子而不会传递给女儿。要提醒大家的是，遗传病传男不传女的前提是夫妻双方只含有一对隐性基因，如果双方同时携带致病基因，如男方是患者，妻子是携带者，女儿仍有一半的机率成为患者。
其实在*活中有很多传男不传女的遗传疾病，为了避免孩子遗传到这些疾病，建议夫妻在备孕前做好孕前检查，以免遗传疾病影响下一代的健康。
