三代试管可以避免染色体异常吗?染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病都称之为为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，可怕的是染色体病是可以遗传给后代的，常可造成婴儿先天愚型、先天性畸形、以及癌肿等。常见的有唐氏综合征及猫叫综合征。染色体异常还会让女性妊娠失败、早产和流产。
目前，三代试管婴儿是可以避免染色体异常的，胚胎植入前遗传学筛查可以在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠*率，降低自然流产率，提高妊娠质量。
另外，三代试管婴儿筛查出来的胚胎着床率高，因为经过PGD/PGS检测筛查过的囊胚，往往发育潜力比较强，着床率也更高，能够在一定程度上提高试管婴儿的*率，这也是一代、二代试管婴儿技术所做不到的!
总而言之，三代试管婴儿是可以避免染色体异常的，但是三代试管婴儿技术仍然是有一定的风险。因此，试管专家建议经PGT*受孕的孕妇，一定要对胎儿进行产前诊断，以宝宝的健康!
