1、2010 食品安全国家标准 食品微*物学检验 大肠菌群计数中对试管规格没有具体要求，但一般采用18×180mm的会多一些，或者双料18*180mm，单料15*150mm还有产气实验要用到小导管，也没有具体型号。
2、电子天平，均质器，菌落计数器，PH计，显微镜，超净工作台产品名称 无菌吸管锥形瓶玻璃培养皿pH试纸试管烧杯量筒试管刷洗耳球试管架均质袋移液器，酒精灯接种环平板计数琼脂培养基。
3、三角瓶用来将大肠杆菌，摇瓶培养发酵试管装入培养基后斜放是培养基固定成斜面，可以接种大肠杆菌菌种，用来留种。
4、国标法测定大肠杆菌样本的细菌总数实验目的实验原理国标法操作的原理实验器材培养箱，10只移液管，1只250ml锥形瓶，5只大试管，试管架，4个平皿，500ml大烧杯1个，电子天平，纱布，脱脂棉，灭菌锅，PH计或PH试纸，100。
5、培养完毕后，观察煌绿乳糖胆盐肉汤管中产气情况凡管内倒管有气泡者，即可报告为大肠菌群阳性四 结果报告 经最后证实为大肠菌群阳性的试管比例乘以计数的平板菌落数，再乘以稀释倍数，即为每gmL样品中大肠菌群数。
6、2调节pH至76，用滤纸过滤除渣 3分装中试管，每管约34ml，灭菌后备用 用途供甲基红及VP试验用 四 产吲哚indole试验 一实验原理 某些细菌如大肠杆菌，变形杆菌等具有色氨酸酶，能分解蛋白胨水培养基中的色氨酸。
7、1分别从四支试管中取样，革兰氏染色，被染成紫色的是北京棒杆菌和枯草芽孢杆菌，红色的是大肠杆和假单胞菌2镜检，产*芽孢的是枯草芽孢杆菌，另一则是北京棒杆菌3将大肠杆和假单胞菌分别接种到以葡萄糖为碳源。
8、在配制培养基时预先加入溴甲酚紫pH44红色～pH62黄色，当发酵产酸时，培养基由紫色变黄，气体的产*则可由试管中倒置的杜氏小管中有无气泡来判断大肠杆菌不产*丁二醇，VP试验为阴性其进行混合酸发酵，故。
9、给你简述吧，取6支试管，12加伊红美蓝，琼脂粉，制成固体陪养基，有紫色金属颜色为大肠杆菌，其中一个为备用，34高温，加琼，调PH775，制固体陪养基，最后为枯，一个为备用，56调PH486加琼，制固体陪。
10、需要把试管塞住，用棉花。
11、由紫色变黄是可以确定产酸了，但是气泡就不一定了，可以通过进一步实验验证，大肠杆菌是产酸产气的，缺一样就不是大肠杆菌了 新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，会对实验结果产*影响，可先用05％的去污剂洗刷。
12、大肠杆菌一般培养方法 使用牛肉膏蛋白胨培养基 组成成分牛肉膏 3g，蛋白胨 10g，nacl 5g，琼脂 15～20g，水1000ml，ph74～76具体配置步骤1称药品 按实际用量计算后，按配方称取各种药品放入大烧杯中牛肉膏可放在。
13、其主要检测意义在于反映食品卫*状况并推测其存在肠道致病菌的可能性常以大肠菌群作为粪便污染指标来评价食品的卫*质量，推断食品中有否污染肠道致病菌的可能大肠杆菌检测过程在装有9mL*理盐水的无菌试管上做好标记，用。
14、用依红美蓝培养基鉴定，依红美蓝培养基鉴 是一种鉴别培养基，是用来鉴别大肠杆菌的，若有大肠杆菌，则培养基会变成紫色，并带有金属光泽。
15、例如筛选大肠杆菌菌种2稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微*物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的。
16、1原理稀释或划线分离，出现单菌落，根据菌株菌落状态挑取所需菌株2实验材料待分离菌株，各种药品 3用具接种环，培养皿，试管，灭菌锅，超净工作台，酒精灯，恒温培养箱 4步骤配制大肠杆菌琼脂培养基，灭菌，倒平板，取出。
