7种方式判断是不是唐氏儿，唐氏儿的临床表现为你逐一介绍。唐氏综合征，也称为21三体综合征，先天愚型或Down综合症，是一种由婴儿细胞染色体异常引起的疾病。正常人的细胞中有46条染色体，而唐氏儿童有47条或易位21三体，导致其外貌特殊，智力和身体发育迟缓，还可能存在心脏和其他器官发育的先天性异常。
7种方式判断是不是唐氏儿
1、姿势障碍
唐氏儿童姿势异常，姿势不稳。他们在运动或休息时很笨拙，左右两侧不对称。有些严重的情况下一般不会像正常孩子的头部那样处于垂直中心位置，而是习惯于偏向一侧，或者左右摇晃。
2、智力障碍
在唐氏儿中，约1/4智商正常，约1/2有轻度或中度智商缺陷，约1/4有重度智商缺陷。大部分是中度智障，智力随着年龄的增长逐渐降低，从1岁到10岁，平均智商从58下降到40以下。
3、语言障碍
大多数唐氏儿童可能伴有不同程度的语言障碍，有的表现为语言表达或建构困难，有的表现为发音不清或口吃，有的表现为失语症，即能听懂别人的语言，但自己不会说话。这种情况对于手蠕动的唐氏儿童来说更是如此。
4、面功能障碍
部分唐氏综合征患儿出现明显抽搐或面部肌肉、舌肌收缩不协调。导致孩子咀嚼吞咽困难，嘴巴紧闭，流口水。
5、运动发育迟缓
在出*后的一段时间内，儿童与同龄正常儿童的运动功能可能差别不大，但这种差别随着年龄的增长而增大。不同患者的运动发育情况差异很大，先天愚型患者能进行简单的运动，如穿衣、进食等，但动作笨拙、不协调、步态不稳。
6、*长发育障碍
先天愚型的母体怀孕周期短，平均262~272天。出*时身高比正常新*儿矮l~3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围，前后径相对较短，枕平。大部分都是短头。
7、特殊的外貌
眼距宽，外眼角上斜，内眦有皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽，口常半开或舌伸出口外，舌面沟深而多，手掌厚而手指短而粗，末节手指短而常向内弯曲或有两个指节，40%的儿童有穿掌。足底纹中，大拇趾球区的弓形胫骨纹，大拇趾与第二趾间距离较大，关节韧带松弛或肌张力较低。
