由于种种原因，年轻妇助孕多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇助孕75%的卵细胞会有染色体异常现象。染色体异常可以说是是试管婴儿*的较大祸首。第三代试管婴儿PGD技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。
在分子*物学、体外受精技术以及微观操作的基础之上，在*与卵子体外受精三天之后将受精的卵子重新种植到之前母体的*内，检查其正常*移植后再到一个新的技术。它可以帮助那些有特定的遗传缺陷有后代危险的夫妇，得到健康的孩子。
那么具体的试管婴儿染色体的检查方法都有哪些呢
1、聚合酶链反响既(PCR)：对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后剖析DNA序列转变，对某些遗传病作出基因诊断;比如囊性纤维病，进行性肌养分不良等因为基因异常惹起的疾病的诊断。
2、荧光原位杂交(FISH)：可用荧光标志探针检测多种染色体的构造和数目的异常，如经常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，经过判定诊断当前尚不知病变基因的性连锁遗传病。
3、聚合酶链反应既PCR：对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。
4、荧光原位杂交(FISH)：可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约600多种)。PGD对优*具有重要的价值。该项技术的发展，除解决助孕性不孕症之外，对解决**性不育症这一顽症，使其家庭能有后代，是较为理想的手段。第三代试管婴儿技术在人类改善后代素质、促进*殖健康方面也发挥着作用，它是由分子*物学、遗传工程学等相关学科结合的技术，对于优*优育有着重要的作用。
