目前，通过三代试管胚胎筛查主要是检查遗传性疾病，*括弥漫性脑硬化症、遗传性血小板减少症、智力低下、脊髓性肌萎缩症、毛囊角化症、脑积水、先天性角化不良、血友病A/B、肌营养不良症、先天性肾病综合征、马凡氏综合征等，还可以筛查隐性斜视基因，从而降低孩子患隐性斜视的风险、 还可以筛查隐性斜视基因，从而降低孩子患上这种眼疾的风险。
三代试管胚胎筛查主要检查什么
第三代试管婴儿技术可在胚胎移植前对胚胎进行基因筛查和诊断，帮助父母筛查出相对最健康的胎儿。目前，这项技术可以筛查以下遗传疾病：
1、常染色体显性遗传病
*括骨骼发育不良、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、胃肠道多瘤综合征、先天性肌无力、神经母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉等疾病。
2、X 连锁隐性遗传病
常见的X连锁隐性遗传病有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。由于隐性遗传病位于Y染色体上，因此患者多为男性。
3、多基因遗传病
躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者男女均有，后代发病风险大大超过10%。
虽然第三代试管婴儿技术有很多优点，如优选胚胎、通过PGS技术选择正确的胚胎以及降低流产概率、避免一些家族遗传病等，但不仅对胚胎的要求高，费用也比第一代试管婴儿和第二代试管婴儿高很多。
试管胚胎筛查可否查得出斜视
根据科学研究和实践经验，三代试管婴儿胚胎筛查可以检测出隐性斜视基因。该技术利用人工受精和胚胎培养等先进科学技术，在受精卵形成前对其进行基因检测和诊断，排除携带隐性斜视基因的胚胎。
为此，医*首先会采集父母双方的血液或唾液样本，通过分子*物学方法(如 PCR 扩增法)检测是否存在隐性斜视基因。如果父母一方携带该基因，他们的孩子可能会遗传该疾病，患病几率为 50%。在此基础上，医*可以通过三代试管婴儿PGD技术筛选出不携带隐性斜视基因的胚胎，然后移植到母亲体内受孕。
