青年色盲有什么危害(色盲学生)

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色盲的症状和表现主要有以下几种：对红色和绿色的区分能力较差。这是最常见的表现。患者看不出红色和绿色之间的差异，或者只能看到一种颜色。

而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。

全色盲全色盲属于完全性的视锥细胞功能障碍，患者喜欢昏暗的环境，表现为畏光，在患者的眼里七彩的世界全是一篇灰暗，如同黑白电视一样。

看到的颜色可能会变暗或变亮。Farnsworth-Munsell 100色块测试图也是一种常用的色盲测试，它由100个颜色块组成。正常人可以根据颜色的顺序轻松地将这些颜色块排列在一起，但是色盲患者可能会混淆顺序。

全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲（视杆细胞功能障碍）恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。仅有明暗之分，而无颜色差别，而且所见红色发暗、蓝色光亮。

色盲的类型症状表现：全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。

1、色弱是一种视觉障碍，通常表现为对某些颜色的识别困难或错误。色弱可能对某些工作产生影响，尤其是涉及颜色识别和判别的工作。

2、色弱是颜色视觉缺陷，色弱患者在生活上对颜色辨别能力较差，只在颜色比较饱和时才能看到颜色，在生活中的影响主要是对颜色的辨识。较常见的是红色弱（甲型）和绿色弱（乙型），蓝色弱极为少见。

3、色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差。

1、色盲是属于显性遗传，而且是一种伴性遗传，色盲基因位于X染色体上。

2、色盲是先天性的遗传疾病，属于性染色体异常的因素。一般考虑，如果外祖父存在有色盲的情况，原则上自身如果是男性，也会存在有色盲的情况，由于其母亲属于基因携带者。

3、一般来说导致色盲的主要原因是因为遗传因素的影响，当然还有一部分是由于视网膜病变导致的。

4、后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。

5、色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。色盲的世界(1)全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。

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