在国内做了三代试管后还有可能出现21三体综合征吗？
问题描述
我和丈夫结婚以来一直没有孩子，主要是因为染色体异常。胎儿之前自然怀孕后也出现过21三体。没办法，我只能放弃怀孕。我近期有计划在中国做试管婴儿，听说三代试管可以执行染色体筛查。手术后是否有可能出现21 三体？
在三代试管之后，21三体仍然是可能的。一般来说，经过三代试管PGD筛查后，可以很大程度上避免染色体异常，但不能100%保证胚胎。不会出现染色体异常，而且有些小的畸形不容易被发现，所以在三代试管筛查之后仍然存在染色体异常的风险，导致21三体。
三代试管染色体异常也会发生
三代试管技术采胚胎移植前利用PGD技术检查基因和染色体筛去除有问题的基因和染色体，尽可能保证生出健康的孩子，但也有21三体不能完全排除，具体原因如下：
1、技术：如果程序不严格、技术不够、或者操作不当，都可能导致染色体异常。有时医院技术人员临床经验不足，可能会导致松懈。最终导致胚胎异常；
2、不良的生活习惯：胚胎发育过程中仍有可能出现染色体异常和突变。怀孕后的一些不良生活习惯也可能导致染色体异常和21三体，这可能与父母有关；
3.隐秘性基因：父母的基因中有一个非常隐秘的疾病基因。早期筛查筛查筛查没有出来，所以染色体还是异常的，很有可能产生21三体综合症的胎儿。
总之三代试管不能**筛查染色体异常，所以还是需要在后期发育中观察。如果发现问题，应及时请医生治疗或改善，并在试管期间保持良好的生活习惯。
第三代试管婴儿，也称为植入前遗传学诊断（PGD），是指通过分析胚胎的遗传物质来诊断异常情况。 筛健康胚胎移植，IVF-ET移植胚胎目前我国只有不到70家医院实施这项技术，预防遗传病传播。
21三体症是一种散发性疾病，具有随机性特征，所以理论上，每个孕妇都有可能生出患病的孩子，但也有一些高危人群，比如35岁以上的高龄父母以及55岁以上的父亲。临床证据表明，父母年龄越大，孩子患唐氏综合症的可能性就越大性。
第三代试管婴儿可以做到各方面安全性的统一，即从根本上避免21三体综合征，提事前进行医学检测，实现优生优育，保证母婴健康。但中国对于执行第三代试管婴儿有非常严格的规定，双方都需要有严格的身体症状才可以进行。
