为什么有些胚胎不能通过广州三代试管婴儿基因筛查？在回答这个问题之前，我们首先应该了解什么是染色体问题，它有多严重？人类有23对染色体，每条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中，左边的X形状是染色体，右边的片段是染色体上的基因。大约有50,000 到100,000 个基因分布在23 对染色体上。
胚胎的染色体是由*和卵子的染色体重新组装而成的。在*和卵子的成熟过程中，发*减数分裂，其中染色体从二倍体变为单倍体，然后在*和卵子的结合过程中重新组装成二倍体。
如果减数分裂或*与卵子的结果过程中出现问题，胚胎的染色体就会出现异常，所以不是遗传造成的，而是*与卵子的分裂与结合过程造成的。一般来说，健康人的染色体数量是正常的。然而，一些婴儿出*时仍然患有由染色体异常引起的疾病1。非全部数量为2倍。如果只有一种类型的染色体或三种类型（三个物种），那就是染色体的数量。
由于染色体数量异常而导致的遗传病有数百种，如21三体，即唐氏综合症、18三体、爱德华兹综合症、13三体、5p综合症、特纳综合症等。克兰费尔特综合征、畸形等性。 2.染色体结构异常：每条染色体有多个基因片段。如果染色体上的基因片段易位（T-Translocation）、倒位（INV-Inversion）等问题属于结构异常，如罗氏易位、慢性性髓性白血病（22号和14号染色体易位）、9号染色体反转等
但事实上，我们应该从另一个角度来思考这个问题：一个能够顺利出*的健康宝宝其实只是冰山一角。作为**圈子的实践者，我们看到更多的染色体没有被植入或阻止流产。 99%的流产都是胎儿造成的，而不是母亲。关于为什么有些胚胎不能通过广州三代试管婴儿基因筛查的问题上面已经回答了！希望我们的回答能够帮助到大家给！
