第三代试管婴儿筛查中23对染色体对应症状是什么？很多有遗传病史的家庭对于试管婴儿遗传病筛查不太了解，下面给大家做一下遗传疾病筛查详解。
人体共有23对染色体，其中22对为常染色体，剩余一对(2条)为性染色体，女性是2条X染色体 即XX核型，男性则是1条X染色体和1条Y染色体 即XY核型，那么23对染色体分别对应的是哪些症状?
第一对
高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴智症
第二对
先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲
第三对
血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖
第四对
亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症
第五对
猫哭症(cri du chat 头小面部待征不寻常 哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展
第六对
肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫
第七对
糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症
第八对
韦尔那氏症侯群(发*在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤
第九对
黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷
第十对
喘桑病(肌肉不协调)
脑回萎缩(视力逐渐消失)
第十一对
壮年急性心脏病、糖尿病
复合内分泌瘤
第十二对
目前尚未发现
对应什么症状
第十三对
乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patau syndrome 眼、脑、循环系统缺陷，上颚裂)
第十四对
老年痴智症(记忆力逐渐消失)
第十五对
小胖威力症(prader-willi syndrome智障、肥胖、短小身材)、雷特氏症(angelmen syndrome自发性笑痉挛性动作，其他运动及智能障碍)
马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)
第十六对
家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调
第十七对
抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)
第十八对
尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大、消化不良和神经性缺陷，胰脏癌)
第十九对
动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障
第二十对
泡泡儿(免疫力差或无免疫力)
第二十一对
唐氏症(Down syndrome)、白血病、组织硬化、阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)
第二十二对
慢性巨大型白血病(CML 骨髓被恶性、白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)
第二十三对
X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症、(Duchenne muscular dystrophy)、克莱恩斐特氏症、(klinefelter syndrome XXY男性睪丸特小、无法*育、有女性体征)、堂那氏症、（Turner syndrome XO 女性第二性征无法发育、无青春期，身材短小)、血友病
目前，对于患有遗传性家族疾病的或者是多次胎停流程，染色体异常的夫妇，想要*育健康宝宝的家庭，可通过第三代试管婴儿PGD技术，在移植前取胚胎细胞进行筛查，排除不健康的胚胎，移植健康的胚胎宝宝，从根本上杜绝*育缺陷儿。
好了，以上关于第三代试管婴儿筛查中23对染色体对应症状是什么？遗传疾病筛查详解就讲到这里了，希望能帮助到您。
