夫妻染色体异常导致反复流产。 三代试管可以是有效的解决方案吗？堕胎对助孕性和整个家庭的伤害和心理伤害特别大，那么为什么会出现反复堕胎的情况呢？据统计，这种流产事故主要与夫妻俩的染色体异常有关，那么夫妻俩是否可以进行受精试管？
染色体异常分析夫妻染色体异常：复发性流产夫妇染色体异常率为3.2%，非流产夫妇染色体异常率为0.2%；
常见染色体异常：平衡易位、罗伯特易位、染色体倒位、性染色体异常；
高偏差性X 染色体失活（性染色体来自父母一方）：复发性流产夫妇的12-18%，正常情况下为4.7%；
对策：染色体异常夫妇的PGD治疗
胚胎染色体异常：流产越早，染色体异常的可能性越大性。高FSH是胚胎染色体异常的原因之一。
随着试管技术的发展，人类援助影响的情况仍然存在试管受精*率仍然存在，主要是老年妇助孕——夫妻伴侣双方都有染色体异常。 PGS筛查技术，通常在胚胎发育的早期阶段，进行全面的基因检测和基因诊断，通常称为第三步。
要知道的是，每个人都有23对染色体，染色体上每天都有一段DNA，而每条DNA其实就是一个基因。在二十三对染色体中，大约有五万到十万个基因。在一般人群中，患遗传病的概率在20%至25%之间，每个人平均携带约5个隐性基因。这里需要说明的是，并不是所有的遗传问题都会导致孩子体质不健康，所有的问题都可以通过PGS/PGD 助孕检测技术来解释。毕竟世界上没有什么是确定的，但是这项技术的出现，使得胚胎的健康率高达90%，三期胚胎的*率也更高提。
染色体变异真的很严重吗？首先，在*出*的婴儿中，健康婴儿的比例很小，因为大多数有染色体变异的胚胎，自然会因为流产、不着床等问题而被淘汰。几乎助孕的流产都是由于胎儿本身而不是母亲造成的。数据显示，受精卵阶段出现染色体异常的概率约为45%，着床后出现染色体异常的概率约为25%。
比较好的次怀孕后出现染色体异常的概率约为15%。因此，后期胚胎染色体发育异常的概率比较小。
染色体与疾病的关系： 1、部分染色体缺失：去掉：X、Y染色体性，剩下的染色体应该是两条，都是二倍体。如果只有一到三条染色体，就存在数量问题。这可能会导致上百种遗传病，比如21三体唐氏综合症、18三体爱德华兹综合症等，都是染色体问题。编号三代试管技术严格控制这方面。数量问题是一个明显的染色体异常问题。通常可以提预检测，帮助老年助孕性提有更高的三级癌症*率。
2.染色体结构异常：由于染色体携带大量DNA片段，染色体基因片段发*恶作剧移位、倒置，导致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9染色体倒置等染色体异常。
PGS/PGD技术，囊胚移植前的染色体和基因诊断。确保在植入过程中检测到遗传缺陷胚胎并及时消除。不仅保证了妈妈和宝宝的健康，而且提的*率很高。
看到之前关于染色体突变的总结，大家不用太担心：
解决方案NGS：采用全球较先进的NGS高精度芯片技术，检测所有染色体的数量和DNA。
解决方案PGS、染色体易位、倒位检测：在PGS的基础上，增加了染色体易位、倒位检测。
方案PGD：如果是已知的遗传病，则对致病基因进行片段测试。
