遗传病的预防是什么？怎样预防遗传病婴儿的出*？由于遗传病的种类比较多，并且现在医疗水平能够治疗的只有一小部分，所以预防遗传疾病的发*就非常重要了，那么有哪些方法可以有效预防遗传疾病的发*呢？下面我们一起来了解一下。
遗传病的预防是什么？怎样预防遗传病婴儿的出*？
通过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点，对病人的疾病做出正确诊断，判断其是否为遗传病，判明是新的突变产*还是遗传而来；其次要确定遗传方式；最后提出对策和办法。
产前诊断
某些遗传性疾病可以于妊娠期得到确诊，如染色体病、神经管缺陷(无脑儿、脑脊膜膨出等)。部分代谢性疾病及性连锁遗传病可在孕早期取绒毛检查染色体，或在妊娠16～20周做羊水检查，*括羊水染色体检查及其他*化检查等，也可利用B超对异常胎儿进行检查，对查出的病胎儿及时终止妊娠。
婚前男女中杂合子检出
隐性遗传病杂合子带有致病基因但不发病。但两个杂合子结婚就可能*出一个纯合子病婴，而这种隐性遗传病通常近亲结婚发病率高。所以，禁止近亲结婚也能达到预防目的。
第一胎患遗传性疾病，如果要*第二胎，其结果如何预测？这是摆在每个处于此种情况人面前的一个急于想知道的问题。
首先需要了解是属于哪一种遗传性疾病；其次要了解父母亲的情况。
常染色体显性遗传病
如果父母双方之一是杂合子(一对基因中只有一个病理性基因)，其子女中发病的可能性为50%。父母双力均为杂合子，子女中再发病的可能性为75%。父母一方为纯合子(一对基域中两个均为病理性基因)，子女中再发病为100%。
常染色体隐件遗传病
父母双方均为杂合子，子女中发病的可能性为25%。父母双方之一是杂合子，子女中发病的可能性为零，但为100%的携带者，双亲之一为杂合子，另一方为纯合子，其子女中5%发病，50%为携带者。如果双方均为纯合子，则子女中100%发病。
伴性X连锁隐性遗传病
“若母亲是携带者”父亲正常，则子代中儿子发病的可能性为50%，女儿中50%为携带者。若父亲是患者，母亲正常，则子代中女儿均为携带者，儿子均正常。若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中女儿50%为患者，50%为携带者；儿子中50%为患者，50%正常。
染色体疾病在子代中的再发*率与一般人群相同
但少数的染色体疾病，由于父母亲本身有染色体疾病方面的异常，则要根据父母染色体的情况来推算。
多基因遗传病在群体中的发病率和遗传度来计算
上述子代中发病的可能性25%、50%、75%是就“整体”而言，例如一种遗传性疾病在子代中的发*率为25%，第一胎已为患儿，但并不意味*第二胎可以保证正常，而只是说第二胎中还是25%的，属可能性发病。
以上就是遗传病的预防是什么？怎样预防遗传病婴儿的出*？问题的全部科普内容了，不管是哪种遗传性疾病，近亲结婚子女有遗传病的几率都要比正常人高很多的，所以国家法律规定近亲不能结婚，也减少了后代遗传病的概率。
