*，对于寻求海外*育医疗服务的家庭或个人来说，是比较熟悉的一个群体，由于没有行业门槛 ，也造成了*市场的混乱，多数都是个人性质的从业人员，“捞票”心理的大有人在。也正是如此，很多*机构更乐于将客户推荐到国内实验室操作，以降低海外接待所产*的运营成本，争取更大的利润空间。
实验室的那些说法，或许是真的
❶不是正规医疗机构
中国在辅助*殖牌照上政策相对严格，目前国内民营的辅助*殖机构仅13家，且无任意一家民营有 批准开展三代试管婴儿诊疗服务，全国范围内批准开展三代试管婴儿医疗服务（PGS/PGD）的*殖中 心仅39家，几乎全部都是公立三甲医院*殖医学中心。
简单来说，正规的医疗机构不会冒险提供违规的医疗服务，其辅助*殖牌照获取非常不易，且有严 格的监管体系，一旦被举报违规操作，直接吊销辅助*殖牌照，在国内是有先例的。
❷不知道具*置
通常医疗场所安排在偏远郊区的别墅或厂房内，不提供参观、考察，甚至整个周期完成之后都不知道具体的位置。部分实验室会要求全程蒙眼，或指定地点接送，没收手机或其他通讯工具，保密工作十分严密。
❸不做23对染色体筛查
实验室只能提供FISH技术，即5对染色体筛查，不可能提供NGS技术，即23对染色体筛查，因为高通量测序平台的引进、使用有严格的备案制度，国内仅为数不多的基因测序公司可提供技术支持，对外开放的实验室必须经相关部门审核、批准方可提供相关技术。再则，高通量测序并非一台设备或一个实验室工作人员即可完成的工作，涉及到众多设备的协同工作，国内实验室不可能有如此雄厚的资金、资源投入。
❹不提供正规检查报告
实验室多数是以口头通知的形式告知取卵、胚胎结果，通常不会提供任何形式的报告，部分*会提前知会国内的操作方式，但多数*都是以欺瞒手段，待客户进周之后也就无计可施了，即使取卵效果差或胚胎结果差，那也是客户选择的后果。
❺不签署正规服务协议
为了保障实验室或*机构的稳定运营，在国内实验室做试管婴儿通常不会签署正规的服务协议，也有部分机构签署没有任何法律约束力的虚假协议，除了收款方是真的，所接触到的公司、公章等所有文字内容或承诺的条款可能都是假的。
政策，少部分人的权益
都知道，在国内是严禁性别选择的，*括胎儿性别鉴定，但三代试管婴儿技术的应用范畴恰好能满足性别选择，为此仅批准极少部分的*殖中心允许开展PGS/PGD，即三代试管婴儿医疗服务。
| 适用范围 | 三代试管婴儿适用情形：
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国内对于三代试管婴儿实行的是备案制度，只有符合医疗指征且审核后*殖中心方可提供相关的医疗服务，并且很多基因测序并非在*殖中心完成，而是委外给指定的基因测序公司检测。因为基因测序技术并非某一家医院能独立完成，特定疾病的试剂甚至需要临时从国外采购，医院更多是技术成果的使用者，而技术的拓展与应用始终是基因测序公司所控制。
技术，*育机会的争取
不要相信实验室所邀请的医*为国内知名医院的主任，要知道中国任何科室主任级别的医*都是至少临床经验20年以上，中国的医疗制度也决定了医*不会铤而走险，何况是*殖科主任医师。也就是说，实验室的医*相对来说资历会浅一些，临床经验也会欠缺一些，对于高龄或*殖系统疾病的客户来说，国内实验室谨慎选择。
相对于国内医*来说，海外的实验室技术会相对成熟，尤其是囊胚培养，这主要跟技术的临床应用时间有关系，囊胚妊娠率更高这是共识。
